Produktintelligens for bio & medtech
Som bio- eller medtech-virksomhet står dere overfor særlige utfordringer med regulatorisk compliance, materialsporbarhet og produktdata i skala. Dawn kombinerer PLM, PDM, LCA og datahåndtering i én plattform og hjelper dere med å styre ISO, CE, REACH, RoHS og andre sertifiseringer, mens compliance knyttes til kostnadsprognoser og leverandørdata.
Bevar komplett dokumentasjon, spor materialer og komponenter med full sporbarhet, og produser revisjonsklar data til regulatoriske innsendelser og kundehenvendelser.
Regulatorisk compliance
Administrer ISO, CE, REACH, RoHS og andre sertifiseringer for medisinsk utstyr i ett sentralisert bibliotek. Bevar komplett dokumentasjon med versjonsstyring og revisjonsspor til regulatoriske innsendelser.
Material- og komponentsporing
Spor materialer og komponenter på tvers av porteføljen med komplett sporbarhet. Koble leverandørdata, risikosignaler og kostnadsprognoser for å beholde revisjonsklare registre.
Påvirkningsvurderinger for medisinsk utstyr
Gjennomfør omfattende LCA-er for medisinsk utstyr etter ISO 14040/44. Forbered EPD- og PEF-klar data knyttet til compliance og produktdokumentasjon.
AI-drevet effektivitet
Akselerer compliance-dokumentasjon og påvirkningsvurderinger med AI-automatisering. Håndter dataimport, CRUD-oppdateringer og foreløpige vurderinger for å redusere time-to-market.
Derfor velger bio- og medtech-virksomheter Dawn
Administrer regulatorisk compliance-dokumentasjon i én sentral plattform
Spor materialer og komponenter med komplett sporbarhet til revisjoner
Generer revisjonsklar påvirkningsdata og compliance-inputs
Akselerer produktutvikling med AI-drevet automatisering
Oppfyll kundehenvendelser om bærekraftsdata og regulatorisk compliance
