Produktintelligens för bio & medtech
Som bio- eller medtech-företag står ni inför särskilda utmaningar med regulatorisk compliance, materialspårbarhet och produktdata i skala. Dawn kombinerar PLM, PDM, LCA och datahantering i en plattform och hjälper er att hantera ISO, CE, REACH, RoHS och andra certifieringar samtidigt som compliance knyts till kostnadsprognoser och leverantörsdata.
Behåll komplett dokumentation, spåra material och komponenter med full spårbarhet och producera revisionsklar data för regulatoriska inlämningar och kundförfrågningar.
Regulatorisk compliance
Hantera ISO, CE, REACH, RoHS och andra medicintekniska certifieringar i ett centraliserat bibliotek. Behåll komplett dokumentation med versionshantering och revisionsspår för regulatoriska inlämningar.
Material- och komponentspårning
Spåra material och komponenter över portföljen med komplett spårbarhet. Koppla leverantörsdata, risksignaler och kostnadsprognoser för att behålla revisionsklara register.
Påverkansbedömningar för medicinteknik
Genomför omfattande LCA:er för medicintekniska produkter enligt ISO 14040/44. Förbered EPD- och PEF-klar data kopplad till compliance och produktdokumentation.
AI-driven effektivitet
Accelerera compliance-dokumentation och påverkansbedömningar med AI-automatisering. Hantera dataimport, CRUD-uppdateringar och preliminära bedömningar för att minska time-to-market.
Därför väljer bio- och medtech-företag Dawn
Hantera regulatorisk compliance-dokumentation i en central plattform
Spåra material och komponenter med komplett spårbarhet för revisioner
Generera revisionsklar påverkansdata och compliance-inputs
Accelerera produktutveckling med AI-driven automatisering
Möt kundförfrågningar om hållbarhetsdata och regulatorisk compliance
